Мембрански потенцијал

Мембрански потенцијал одмора јеелектрични потенцијал (резерва) формиран између спољашње површине ћелијске мембране и унутрашње стране плазма мембране. Унутрашња страна мембране у односу на спољашњу површину увек има негативну енергију. За ћелије сваке врсте, потенцијал за одмор је скоро константан. Дакле, у топлокрвним скелетним мишићним влакнима је 90 мВ, за ћелије миокарда - 80, за нервне ћелије - 60-70. Мембрански потенцијал је присутан у свим живим ћелијама.

У складу са савременом теоријом, разматрана електрична резерва се формира као резултат активног и пасивног кретања јона.

Пасивно кретање се одвија дуж градијентаконцентрација, енергија није потребна за то. Мембрана ћелија у мировању има већу пропустљивост за калијумове јоне. У цитоплазми нервних и мишићних ћелија њихових (калијумових јона) присутних је тридесет до педесет пута више него у интерцелуларној течности. У цитоплазми, јони су у слободном стању и дифузују, у складу са градијентом концентрације, у екстрацелуларну течност кроз мембрану. У интерцелуларној течности, задржавају их интрацелуларни аниони на спољној површини мембране.

У интрацелуларном простору садрже сеуглавном ањони пирувице, сирћетне, аспартне и друге органске киселине. Неорганске киселине се налазе у релативно малој количини. Кроз мембрану аниони не могу продрети. Они остају у кавезу. Аниони се налазе на унутрашњој страни мембране.

У вези са чињеницом да аниони имају негативан набој, док кација има позитиван наплатак, спољашња површина мембране има позитиван набој, а унутрашњи има негативну наплату.

У екстрацелуларној течности натријумових јона уосам до десет пута више него у кавезу. Њихова пропусност је занемарљива. Међутим, захваљујући пенетрацији натријумових јона, потенцијал мембране је у одређеној мјери смањен. У овом случају постоји дифузија хлоридних јона унутар ћелије. Садржај ових јона је петнаест до тридесет пута већи код екстрацелуларних течности. Због њихове пенетрације, потенцијал мембране се донекле повећава. Осим тога, у мембрани постоји посебан молекуларни механизам. Обезбеђује активну промоцију јона калија и натријума у ​​правцу повећане концентрације. Дакле, одржава се јонска асиметрија.

Резултат је активно кретање јонаФункционисање калијум-натријум пумпе (пумпа). Активно кретање натријумових иона из ћелије је последица пенетрације калијумових јона у ћелију. У коњугатној пумпи превоз врши превозник који се, заузврат, транспортује метаболичком енергијом током распадања АТП-а. Због енергије хидролизе, АТП 2 молекули калијум-јона пенетрирају у ћелију, а 3 натријум-јона се транспортују споља.

У стању мировања, до двадесет посто целуларних енергетских ресурса троши се у влакна мускулатуре како би се осигурала функција јонских пумпи.

Под утицајем ензима аденозин трифосфатазепостоји подела АТП-а. Поисон нервна влакна цијанид моноиодатсетатом, динитрофенол, и друге супстанце, укључујући зауставља процесе гликолизе и АТП синтезом изазива (АТП) смањење у цитоплазми и операције престанак "пумпи".

Мембрана је пропустљива и за хлоридне јоне (уособине мишићних влакана). У ћелијама високе пропустљивости, јонови калија и хлора једнако формирају мембрански одмор. У другим ћелијама, допринос другог до наведеног процеса је занемарљив.