За сваку будућу мајку постоји природна жељањена беба је била здрава. Због тога се толико брига за нерођену бебу. Због тога има толико тестова и прегледа. За сваку трудницу лекари прописују специјалну анализу - скрининг. Састоји се од ултразвука и крвних тестова за специфичне протеине и хормоне. Циљ је откривање хромозомских болести фетуса у најранијим фазама.

биохемијски скрининг

Стога, ако је лекар именовао биохемијскискрининг, не морате да се бојите и страхујете да ће дете имати Довнов синдром. Испитивање је усмерено управо на искључивање ризика од ове и других болести. Биокемијски скрининг се спроводи у првом тромесечју у периоду од 10-14 недеља, ау другом триместру у трајању од 16 до 18 недеља. У трећем тромесечју, по правилу се врши само ултразвучно скрининг.

Већина мајке која то очекују знају ту трудноћуможе се одредити присуством у крви хормона хЦГ. Исти хормон свједочи о тачном или нетачном развоју фетуса. Ствар је у томе што за сваки термин трудноће постоје норме његовог садржаја у телу. Одрицањем од нормалних показатеља може се проценити ризик од било којих патологија. То је количина хЦГ која одређује биохемијски скрининг првог триместра.

анализа скрининга
Смањење нивоа може указати на токашњење у развоју фетуса или смрт, ризик од побачаја. Повећана количина гонадотропина спречава могућност патологије. Али немојте паничити одмах ако индикатори одступају од норме. Они нису правоснажна пресуда. До сада је ово само упозорење да се морате обратити генетичару који може исправно тумачити резултате и прописати додатни преглед. Осим тога, на пример, индикатори изнад норме могу значити не само патологију фетуса, већ и токсикозу или дијабетес мелитус код мајке, вишеструке трудноће или чак погрешан временски период трудноће. Заједно са нивоом хЦГ, испитује се количина протеина РАПП-А. А значење се може тумачити само у збиру оба индикатора

Биокемијски преглед у другом тромесечјуОна додаје се у студији хормона расте беба плаценту и јетру - слободан Естриол и АФП. Према резултатима такође могуће проценити присуство поремећаја хромозома, сметњама у развоју услед вирусне болести, интраутерине инфекције, ризик од побачаја. Али подсјетимо да само генетичар може дати тачну процјену ситуације. Чак и посматрач акушер-гинеколог није увек способан да извуче тачне закључке. Можда је одступање од норме због стања у трудне мајке, која би требало да обрати пажњу на здравље бубрега или јетре.

скрининг новорођенчади

Поред скрининга за труднице,скрининг новорођенчади. Ова анализа је обавезна за сву рођену дјецу и има превентивну природу. Студија помаже у одређивању присуства насљедних болести. На крају крајева, рано откривање болести поједностављује његов третман. Стога, ако се очекивана мајка сумња да је вриједно проћи кроз биохемијски преглед, може постојати само један одговор - дефинитивно, вриједи га. Ово ће помоћи да се избегну многи проблеми и да се нервне ћелије држе нетакнуте - и даље ће бити потребне приликом подизања вољеног детета.

</ п>