Хромозомска теорија хередитета

Нада се и страхује о томе ко ће битикао будуће дете, од које родитељи наслеђују интелект и какве карактеристике карактера ће наследити увек прати мајке, очеве, баке и деде током трудноће и током детињства. Али не толико зависи од самих родитеља - постоји теорија хромозома наедине, генетике и ... случаја.

Познато је да садржи хумане хромозомегени, подељени су на два типа - аутосоме и полне хромозоме. Неке генетске особине су повезане са људским полом, док аутосоми садрже остатак насљедних информација. Ген је сегмент ДНК који садржи низ нуклеотида, чија је секвенца генетска информација, која потом доводи до стварања специфичних особина организма. Оне су два типа - доминантна и рецесивна. Метода снимања генетских информација у геном, која се састоји од нуклеотидне секвенце, назива се генетски код.

И јаја и сперматозоида у тренутку зачећа доносењихова 23 пара потребна је за одређивање генетског кода фетуса. Чак и тада, постављају се боја будућих детета, физичка структура, специфичне тенденције и склоности. Овај магични број од 23 значи да и мајка и отац преносе само половину свог генетичког капитала - нешто што се не може предвидјети. То јест, свака карактеристика дјетета је резултат преласка материјала оба родитеља. 22 аутосома су нумерисане по величини. Друга два хромозома, Кс и И, су полне хромозоме. Ова слика људских хромозома је распоређена у паровима и назива се кариотипом.

Хередитети, који играју у процесуузгој важну улогу, то је основно својство живих организама и њихових карактеристика - морфолошких, физиолошких, биохемијске и психолошких. Основни закони наслеђивања су формулисани у 1866., Мендел, који се сматра оснивач науке о генетици. Рекао је да појединачне особине које зависе од специфичних генетских фактора (гени касније добио име), у формирању гамета учешћа и учествује у њиховом оплодње. Као резултат тога, рођени су људи са различитим комбинацијама гена оца и мајки.

Рад Мендела је наставио амерички генетичарТхомас Х. Морган. Његова хромозомска теорија хередности заснива се на резултатима студија муштерија. Дошао је до закључка да се гени лоцирани у различитим хромозомима наследјују независно један од другог. Фузија хромозома током ђубрења је од великог значаја у преносу наследних својстава. Сваки пар садржи сличне гене, а најједноставнији облици насљеђивања могу бити повезани са једним паром гена.

Поред тога, теорија хромозома хередностиали ио могућим кршењима адхезије гена. Откази у нормалном броју хромозома у ћелијама и главни су узрок људских генетских болести. Неке хромозомске абнормалности не изазивају болести у носачу, мада са великом вјероватноћом могу довести до рођења детета са абнормалном количином хромозома (синдром хромозома). Ова патологија се може изразити у смањеном броју хромозома, присуству њихових копија, обрнутом правцу или везивању дела хромозома на други хромозом. Већина мутација је прилично неутрална и нема утицаја на људски развој. Изузеци су хромозомске аберације које мењају структуру хромозома.

Морганово истраживање није узалудно. Његова херојствена хромозомска теорија је потврђена и, што је посебно важно, даљи развој у проучавању природе гена.